CAS 2839649-21-5

(1S,2S)-2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839649-21-5
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 2839649-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S)-2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2839649-21-5。分子式 C9H10N2O2，分子量 178.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1S,2S)-2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2839649-21-5，化学分子式为 C9H10N2O2，分子量 178.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2839649-21-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113434053 B, 授权公告日 2018-12-24.
  2. 发明人韩伟，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540662 A, 授权公告日 2016-02-20.
  3. Roberts E F, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10096182 B2, 2025-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2335, (7), 5632-5639.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2412, (8), 4617-4632.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 697, (1), 9396-9416.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1451, 1614-1628.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...