CAS 28407-73-0

Hexanedioic acid, polymer with 1,3-dihydro-1,3-dioxo-5-isobenzofurancarboxylic acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28407-73-0
分子式C9H4O5 C6H10O4 C5H12O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Hexanedioic acid, polymer with 1,3-dihydro-1,3-dioxo-5-isobenzofurancarboxylic acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol CAS 28407-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Hexanedioic acid, polymer with 1,3-dihydro-1,3-dioxo-5-isobenzofurancarboxylic acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 28407-73-0。分子式 C9H4O5 C6H10O4 C5H12O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为442.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H4O5 C6H10O4 C5H12O2 的(Hexanedioic acid, polymer with 1,3-dihydro-1,3-dioxo-5-isobenzofurancarboxylic acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol),其CAS登记号是 28407-73-0,分子量为 442.42 g/mol。 依据分子式为 C9H4O5 C6H10O4 C5H12O2 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准

应用场景:(Hexanedioic acid, polymer with 1,3-dihydro-1,3-dioxo-5-isobenzofurancarboxylic acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol,CAS 28407-73-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4O5 C6H10O4 C5H12O2
分子量442.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1965年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3681718 A1, 2022-09-26.
  2. 发明人冯建国,黄志刚,徐明华. "Method for the Synthesis of Hexanedioic acid, polymer with 1,3-dihydro-1,3-dioxo-5-isobenzofurancarboxylic acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108979964 A, 授权公告日 2018-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2392, 1022-1040.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1524, (9), 5228-5254.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexanedioic acid, polymer with 1,3-dihydro-1,3-dioxo-5-isobenzofurancarboxylic acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1585, (5), 5972-5994.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1864, (9), 9606-9636.

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