CAS 2842028-60-6

Methyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2842028-60-6
分子式C12H8ClN3O2
分子量261.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-7-carboxylate CAS 2842028-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-7-carboxylate，CAS 2842028-60-6）属于药物标准品。分子式 C12H8ClN3O2，分子量 261.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H8ClN3O2 的（Methyl 4-chloroimidazo1,2-aquinoxaline-7-carboxylate），其CAS登记号是 2842028-60-6，分子量为 261.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-chloroimidazo 1,2-a quinoxaline-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClN3O2
分子量261.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115623962 B, 授权公告日 2019-11-20.
  2. Chen K W, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10322896 B2, 2023-09-24.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279900 A, 授权公告日 2022-11-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 715, (9), 3501-3504.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1240, 7935-7952.

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