CAS 2842080-84-4

3-bromo-1-tetrahydropyran-2-yl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2842080-84-4
分子式C10H11BrN4O2
分子量299.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-1-tetrahydropyran-2-yl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one CAS 2842080-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-bromo-1-tetrahydropyran-2-yl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2842080-84-4。分子式 C10H11BrN4O2，分子量 299.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C10H11BrN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H11BrN4O2 的（3-bromo-1-tetrahydropyran-2-yl-4H-pyrazolo4,3-dpyrimidin-7-one），其CAS登记号是 2842080-84-4，分子量为 299.12 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（3-bromo-1-tetrahydropyran-2-yl-4H-pyrazolo 4,3-d pyrimidin-7-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrN4O2
分子量299.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933321 A, 授权公告日 2022-06-02.
  2. Stevens L M, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-bromo-1-tetrahydropyran-2-yl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one" [P]. US Patent, US 9713863 B2, 2024-11-26.
  3. 发明人周伟，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-1-tetrahydropyran-2-yl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104561 A, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1981, (8), 6337-6342.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 330, 9571-9575.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-bromo-1-tetrahydropyran-2-yl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2387, (4), 2958-2971.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1689, (2), 3777-3794.

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