CAS 2842081-26-7

2-(3-bromo-1-methyl-7-oxo-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2842081-26-7
分子式C8H7BrN4O3
分子量287.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-bromo-1-methyl-7-oxo-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid CAS 2842081-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-bromo-1-methyl-7-oxo-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid，CAS 2842081-26-7），分子式 C8H7BrN4O3，分子量 287.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H7BrN4O3 的（2-(3-bromo-1-methyl-7-oxo-pyrazolo4,3-dpyrimidin-6-yl)acetic acid），其CAS登记号是 2842081-26-7，分子量为 287.07 g/mol。 依据分子式为 C8H7BrN4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2842081-26-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrN4O3
分子量287.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9583386 B2, 2019-04-20.
  2. 发明人刘建华，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(3-bromo-1-methyl-7-oxo-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112460353 A, 授权公告日 2020-11-11.
  3. 发明人冯建国，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-bromo-1-methyl-7-oxo-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112005565 B, 授权公告日 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2463, (9), 2131-2138.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2024, 9975-9990.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-bromo-1-methyl-7-oxo-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1173, 6184-6205.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 803, (12), 1586-1601.

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