CAS 2845126-44-3

Methyl 7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2845126-44-3
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate CAS 2845126-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2845126-44-3，分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2845126-44-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate），化学式 C12H12N2O3，相对分子质量 232.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433870 B, 授权公告日 2021-05-18.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108595845 A, 授权公告日 2018-06-15.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10362093 B2, 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2246, 3583-3589.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2303, (3), 1622-1627.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1206, (4), 2156-2167.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1593, 9451-9474.

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