CAS 2849222-76-8

N-(4-(N-Acetylsulfamoyl)phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2849222-76-8
分子式C19H16ClN3O5S
分子量433.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-Acetylsulfamoyl)phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide CAS 2849222-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2849222-76-8 对应的（N-(4-(N-Acetylsulfamoyl)phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16ClN3O5S，分子量 433.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2849222-76-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-(N-Acetylsulfamoyl)phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide），化学式 C19H16ClN3O5S，相对分子质量 433.87。 （分子式 C19H16ClN3O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2849222-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClN3O5S
分子量433.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198181 A1, 2016-09-19.
  2. 发明人徐明华，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-Acetylsulfamoyl)phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110495501 A, 授权公告日 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1041, (10), 6756-6776.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 636, 5466-5470.

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