CAS 2854-38-8

Ergostine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2854-38-8
分子式C34H37N5O5
分子量595.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ergostine CAS 2854-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Ergostine,CAS 2854-38-8)属于药物标准品。分子式 C34H37N5O5,分子量 595.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C34H37N5O5 的(Ergostine),其CAS登记号是 2854-38-8,分子量为 595.69 g/mol。 (分子式 C34H37N5O5)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 2854-38-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H37N5O5
分子量595.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,赵玉洁,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108410121 A, 授权公告日 2015-10-21.
  2. 发明人王建平,郑宇鹏,李文辉. "Method for the Synthesis of Ergostine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115113560 B, 授权公告日 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1257, (2), 2462-2490.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 809, (2), 8579-8606.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ergostine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1782, (12), 2875-2884.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 894, (4), 7731-7735.

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