CAS 28559-37-7
3-[([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride
| CAS 号 | 28559-37-7 |
| 分子式 | C18H21NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-[([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 28559-37-7。分子式 C18H21NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1,1-Biphenyl-2-yloxy)methylpiperidinehydrochloride），CAS注册编号 28559-37-7，化学分子式为 C18H21NO HCl，分子量 303.83 g/mol。 依据分子式为 C18H21NO HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（3- ( 1,1-Biphenyl -2-yloxy)methyl piperidinehydrochloride，CAS 28559-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H21NO HCl |
| 分子量 | 303.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112766909 A, 授权公告日 2022-05-11.
- 发明人林芳，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-[([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115920979 B, 授权公告日 2021-01-13.
- 发明人何建平，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-[([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113914717 B, 授权公告日 2020-08-24.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 954, 6540-6547.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 871, (2), 2143-2156.
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