CAS 2855941-81-8

(R)-3-(Chloromethyl)pyrrolidine-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2855941-81-8
分子式C5H9Cl2NO2S
分子量218.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(Chloromethyl)pyrrolidine-1-sulfonyl chloride CAS 2855941-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-(Chloromethyl)pyrrolidine-1-sulfonyl chloride，CAS 2855941-81-8）属于药物标准品。分子式 C5H9Cl2NO2S，分子量 218.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2855941-81-8 对应的化合物（英文标识 (R)-3-(Chloromethyl)pyrrolidine-1-sulfonyl chloride），化学式 C5H9Cl2NO2S，相对分子质量 218.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为218.10 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2855941-81-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9Cl2NO2S
分子量218.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109987337 B, 授权公告日 2018-11-09.
  2. Hughes D C, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (R)-3-(Chloromethyl)pyrrolidine-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9851574 B2, 2015-04-21.
  3. Roberts E F, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(Chloromethyl)pyrrolidine-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9474187 B2, 2016-08-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1320, 3031-3046.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1557, (8), 2809-2838.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(Chloromethyl)pyrrolidine-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1329, (7), 4210-4219.

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