CAS 2856019-34-4

((1aR,6aR)-4-Methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizin-5a(3H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2856019-34-4
分子式C10H15NO
分子量165.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1aR,6aR)-4-Methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizin-5a(3H)-yl)methanol CAS 2856019-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((1aR,6aR)-4-Methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizin-5a(3H)-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2856019-34-4，分子式 C10H15NO，分子量 165.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2856019-34-4 对应的化合物（英文标识 ((1aR,6aR)-4-Methylenehexahydrocyclopropabpyrrolizin-5a(3H)-yl)methanol），化学式 C10H15NO，相对分子质量 165.23。 依据分子式为 C10H15NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 165.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（((1aR,6aR)-4-Methylenehexahydrocyclopropa b pyrrolizin-5a(3H)-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO
分子量165.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104710 B, 授权公告日 2025-02-22.
  2. 发明人韩伟，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of ((1aR,6aR)-4-Methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizin-5a(3H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109542699 A, 授权公告日 2020-02-27.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity ((1aR,6aR)-4-Methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizin-5a(3H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807302 A, 授权公告日 2025-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1540, (6), 8581-8607.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1872, 3854-3862.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((1aR,6aR)-4-Methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizin-5a(3H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1437, (5), 8496-8508.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1687, 4660-4676.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...