CAS 2856022-72-3

Methyl (1aS,6aS)-4-methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizine-5a(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2856022-72-3
分子式C11H15NO2
分子量193.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1aS,6aS)-4-methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizine-5a(3H)-carboxylate CAS 2856022-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (1aS,6aS)-4-methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizine-5a(3H)-carboxylate，CAS 2856022-72-3）属于药物标准品。分子式 C11H15NO2，分子量 193.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括193.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Methyl (1aS,6aS)-4-methylenehexahydrocyclopropabpyrrolizine-5a(3H)-carboxylate），CAS注册编号 2856022-72-3，化学分子式为 C11H15NO2，分子量 193.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl (1aS,6aS)-4-methylenehexahydrocyclopropa b pyrrolizine-5a(3H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2
分子量193.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111772926 A, 授权公告日 2019-01-07.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl (1aS,6aS)-4-methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizine-5a(3H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11129037 B2, 2021-07-02.
  3. 发明人何建平，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1aS,6aS)-4-methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizine-5a(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112248506 B, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1573, (6), 2003-2024.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 608, (5), 4366-4379.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1aS,6aS)-4-methylenehexahydrocyclopropa[b]pyrrolizine-5a(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2289, 868-885.

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