CAS 2856022-83-6

tert-Butyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2856022-83-6
分子式C32H47BFNO4Si
分子量567.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-yl)carbamate CAS 2856022-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2856022-83-6 对应的（tert-Butyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H47BFNO4Si，分子量 567.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-yl)carbamate），CAS注册编号 2856022-83-6，化学分子式为 C32H47BFNO4Si，分子量 567.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括567.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为

应用场景：（tert-Butyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-yl)carbamate，CAS 2856022-83-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H47BFNO4Si
分子量567.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116942451 B, 授权公告日 2015-08-22.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113225671 A, 授权公告日 2024-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1177, (1), 4961-4991.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1319, (12), 5385-5404.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2384, (10), 987-998.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 810, (9), 878-898.

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