CAS 2857113-04-1

Methyl 3-iodo-7-methyl-1H-indazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2857113-04-1
分子式C10H9IN2O2
分子量316.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-iodo-7-methyl-1H-indazole-6-carboxylate CAS 2857113-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-iodo-7-methyl-1H-indazole-6-carboxylate，CAS 2857113-04-1）属于药物标准品。分子式 C10H9IN2O2，分子量 316.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2857113-04-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-iodo-7-methyl-1H-indazole-6-carboxylate），化学式 C10H9IN2O2，相对分子质量 316.10。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2857113-04-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9IN2O2
分子量316.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112721657 A, 授权公告日 2025-12-05.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 3-iodo-7-methyl-1H-indazole-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3485311 A1, 2025-04-08.
  3. 发明人张德明，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-iodo-7-methyl-1H-indazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109041317 B, 授权公告日 2019-04-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1397, (3), 5090-5113.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1088, (11), 1275-1279.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-iodo-7-methyl-1H-indazole-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 494, (2), 6976-7004.

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