CAS 2857901-58-5

(2S,5S)-7,9-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2857901-58-5
分子式C10H9F2NO
分子量197.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5S)-7,9-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine CAS 2857901-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2857901-58-5 对应的（(2S,5S)-7,9-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9F2NO，分子量 197.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,5S)-7,9-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzof1,4oxazepine），CAS注册编号 2857901-58-5，化学分子式为 C10H9F2NO，分子量 197.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为197.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,5S)-7,9-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo f 1,4 oxazepine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F2NO
分子量197.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10295269 B2, 2023-11-13.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of (2S,5S)-7,9-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine" [P]. US Patent, US 10108255 B2, 2019-06-20.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2S,5S)-7,9-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774364 A, 授权公告日 2024-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2005, 7016-7042.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2173, 3345-3372.

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