6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine CAS 28593-24-0

1,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-chloro- 28593-24-0 6-Chloro-1,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 6-Chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine NSC-228162 NSC228162 s-Triazolo[4, 6-chloro-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28593-24-0
分子式C5H11ClN4
分子量162.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 1,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-chloro- 28593-24-0 6-Chloro-1,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 6-Chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine NSC-228162 NSC228162 s-Triazolo[4, 6-chloro- CAS 28593-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine（1,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-chloro- 28593-24-0 6-Chloro-1,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 6-Chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine NSC-228162 NSC228162 s-Triazolo[4, 6-chloro-，CAS 28593-24-0），分子式 C5H11ClN4，分子量 162.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

6-Chloro1,2,4triazolo4,3-bpyridazine的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 28593-24-0 对应的化合物6-Chloro1,2,4triazolo4,3-bpyridazine（英文标识 1,4-Triazolo4,3-bpyridazine, 6-chloro- 28593-24-0 6-Chloro-1,4-triazolo4,3-bpyridazine 6-Chloro-s-triazolo4,3-bpyridazine NSC-228162 NSC228162 s-Triazolo4, 6-chloro-），化学式 C5H11ClN4，相对分子质量 162.62。 从化学结构特征来看，6-Chloro1,2,4triazolo4,3-bpyridazine的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为162.62 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子

应用场景：从实际应用出发，6-Chloro 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazine（CAS 28593-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以6-Chloro 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
分子式C5H11ClN4
分子量162.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "一种6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864016 B, 授权公告日 2017-12-16.
  2. 发明人罗永刚，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-chloro- 28593-24-0 6-Chloro-1,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 6-Chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine NSC-228162 NSC228162 s-Triazolo[4, 6-chloro-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111112884 A, 授权公告日 2015-07-07.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-chloro- 28593-24-0 6-Chloro-1,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 6-Chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine NSC-228162 NSC228162 s-Triazolo[4, 6-chloro-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110988332 A, 授权公告日 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 691, 529-543.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 711, 4990-4994.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-chloro- 28593-24-0 6-Chloro-1,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 6-Chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine NSC-228162 NSC228162 s-Triazolo[4, 6-chloro- Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1377, 7034-7061.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2478, 6444-6467.

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