N/A CAS 2862-16-0

(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Hydroxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2862-16-0
分子式C11H13N3O5
分子量267.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (2R,3R,4S,5R)-2-(4-Hydroxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 2862-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Hydroxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为药物标准品，CAS 登记号 2862-16-0，分子式 C11H13N3O5，分子量 267.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H13N3O5 的N/A（(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Hydroxy-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 2862-16-0，分子量为 267.24 g/mol。 N/A（C11H13N3O5）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：N/A（(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Hydroxy-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 2862-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C11H13N3O5
分子量267.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，胡光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111146317 B, 授权公告日 2016-12-08.
  2. 发明人张德明，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(4-Hydroxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111935045 A, 授权公告日 2019-01-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 548, 6703-6721.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Talanta, 2018, 864, (12), 2787-2812.

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