CAS 286435-85-6

O-(3-Cyano-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl) O,O-diethyl phosphorothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286435-85-6
分子式C15H14F3N2O3PS2
分子量422.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(3-Cyano-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl) O,O-diethyl phosphorothioate CAS 286435-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O-(3-Cyano-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl) O,O-diethyl phosphorothioate，CAS 286435-85-6）属于药物标准品。分子式 C15H14F3N2O3PS2，分子量 422.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H14F3N2O3PS2 的（O-(3-Cyano-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl) O,O-diethyl phosphorothioate），其CAS登记号是 286435-85-6，分子量为 422.38 g/mol。 依据分子式为 C15H14F3N2O3PS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基等，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：针对化学分析用途，（O-(3-Cyano-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl) O,O-diethyl phosphorothioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F3N2O3PS2
分子量422.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113447735 A, 授权公告日 2017-05-15.
  2. 发明人徐明华，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of O-(3-Cyano-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl) O,O-diethyl phosphorothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111743564 B, 授权公告日 2018-12-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 605, (5), 7057-7079.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1727, 4287-4297.

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