CAS 2865073-15-8

tert-butyl (3S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-azepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2865073-15-8
分子式C17H35NO4Si
分子量345.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-azepane-1-carboxylate CAS 2865073-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (3S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-azepane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2865073-15-8，分子式 C17H35NO4Si，分子量 345.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（tert-butyl (3S,6S)-3-tert-butyl(dimethyl)silyloxy-6-hydroxy-azepane-1-carboxylate），CAS注册编号 2865073-15-8，化学分子式为 C17H35NO4Si，分子量 345.55 g/mol。 （C17H35NO4Si）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-butyl (3S,6S)-3- tert-butyl(dimethyl)silyl oxy-6-hydroxy-azepane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H35NO4Si
分子量345.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3212393 A1, 2018-05-21.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-azepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10496116 B2, 2018-07-25.
  3. 发明人何建平，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-azepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115012610 B, 授权公告日 2016-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 627, 8455-8473.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 431, 8871-8877.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-azepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1528, (8), 5427-5434.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1708, (11), 5448-5476.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...