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CAS 2866420-79-1
Ethyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2866420-79-1
分子式 C13H22Br2N2O3Si
分子量 442.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Ethyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 2866420-79-1,分子式 C13H22Br2N2O3Si,分子量 442.22。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 2866420-79-1 对应的化合物(英文标识 Ethyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate),化学式 C13H22Br2N2O3Si,相对分子质量 442.22。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为442.22 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H22Br2N2O3Si 分子量 442.22 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2003年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Thompson G K, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10336089 B2, 2025-03-25. 发明人赵玉洁,刘建华,高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187629 A, 授权公告日 2024-03-11. 发明人何建平,林芳,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115174055 B, 授权公告日 2025-08-06.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2017 , 627, (10) , 8989-9004. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2012 , 886, (10) , 6067-6076.
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