CAS 2866470-49-5
6,11-dichloro-4-methyl-8-oxa-3,5-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene
| CAS 号 | 2866470-49-5 |
| 分子式 | C11H6Cl2N2O |
| 分子量 | 253.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,11-dichloro-4-methyl-8-oxa-3,5-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2866470-49-5。分子式 C11H6Cl2N2O，分子量 253.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H6Cl2N2O 的（6,11-dichloro-4-methyl-8-oxa-3,5-diazatricyclo7.4.0.0²,⁷trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene），其CAS登记号是 2866470-49-5，分子量为 253.08 g/mol。 （分子式 C11H6Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量
应用场景：（6,11-dichloro-4-methyl-8-oxa-3,5-diazatricyclo 7.4.0.0²,⁷ trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene，CAS 2866470-49-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6Cl2N2O |
| 分子量 | 253.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353847 B, 授权公告日 2017-03-14.
- 发明人唐晓军，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6,11-dichloro-4-methyl-8-oxa-3,5-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111864017 B, 授权公告日 2025-08-02.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1949, 4750-4770.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 195, (6), 5758-5772.
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