CAS 2868363-11-3

(1-isopropyl-4-oxo-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2868363-11-3
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-isopropyl-4-oxo-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)methyl acetate CAS 2868363-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2868363-11-3 对应的（(1-isopropyl-4-oxo-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)methyl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N4O3，分子量 250.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2868363-11-3 对应的化合物（英文标识 (1-isopropyl-4-oxo-7H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-6-yl)methyl acetate），化学式 C11H14N4O3，相对分子质量 250.25。 （分子式 C11H14N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2868363-11-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9051791 B2, 2019-08-24.
  2. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1-isopropyl-4-oxo-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)methyl acetate" [P]. European Patent, EP 3689268 A1, 2015-04-01.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1-isopropyl-4-oxo-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036136 A, 授权公告日 2022-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 92, (3), 7752-7781.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1477, (7), 9676-9691.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-isopropyl-4-oxo-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)methyl acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1066, (6), 1765-1779.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1953, 2209-2214.

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