CAS 2869192-12-9
3-[4-(azidomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione
| CAS 号 | 2869192-12-9 |
| 分子式 | C14H13N5O3 |
| 分子量 | 299.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[4-(azidomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione，CAS 2869192-12-9），分子式 C14H13N5O3，分子量 299.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（3-4-(azidomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2869192-12-9，化学分子式为 C14H13N5O3，分子量 299.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为299.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3- 4-(azidomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13N5O3 |
| 分子量 | 299.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109544009 B, 授权公告日 2015-10-23.
- Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-[4-(azidomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3673648 A1, 2021-04-21.
- 发明人高志强，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(azidomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109053240 B, 授权公告日 2021-02-27.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1361, (8), 560-585.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 384, 1044-1057.
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