<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液 CAS 287111-42-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287111-42-6
分子式C[13C]2H5O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液 CAS 287111-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液（<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液）为药物标准品，CAS 登记号 287111-42-6，分子式 C[13C]2H5O3 Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13C2H5O3 Na 的<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液（<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液），其CAS登记号是 287111-42-6，分子量为 100.05 g/mol。 <SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液（C13C2H5O3 Na）含有羧酸类，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液（CAS 287111-42-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液
分子式C[13C]2H5O3 Na
分子量100.05 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，唐晓军. "一种<SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108141376 B, 授权公告日 2019-10-06.
  2. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液" [P]. European Patent, EP 3394858 A1, 2015-08-21.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity <SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液" [P]. US Patent, US 9496172 B2, 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2124, (2), 6292-6320.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-乳酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C 溶液 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1593, 7374-7404.

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