CAS 287111-52-8

Oxazole, 2,2′-(tellurodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4,4-dimethyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287111-52-8
分子式C22H24N2O2Te
分子量476.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oxazole, 2,2′-(tellurodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4,4-dimethyl- CAS 287111-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Oxazole, 2,2′-(tellurodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4,4-dimethyl-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 287111-52-8。分子式 C22H24N2O2Te，分子量 476.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 287111-52-8 对应的化合物（英文标识 Oxazole, 2,2′-(tellurodi-2,1-phenylene)bis4,5-dihydro-4,4-dimethyl-），化学式 C22H24N2O2Te，相对分子质量 476.04。 依据分子式为 C22H24N2O2Te 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 476.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 287111-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O2Te
分子量476.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11396893 B2, 2020-12-03.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of Oxazole, 2,2′-(tellurodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4,4-dimethyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795142 B, 授权公告日 2018-02-22.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Oxazole, 2,2′-(tellurodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4,4-dimethyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607856 A, 授权公告日 2023-06-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 825, (1), 8124-8130.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1092, (5), 7497-7509.

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