CAS 28715-26-6

4,7-Dimethylbenzofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28715-26-6
分子式C10H10O
分子量146.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,7-Dimethylbenzofuran CAS 28715-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,7-Dimethylbenzofuran）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 28715-26-6。分子式 C10H10O，分子量 146.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为146.19 g/mol，属于低分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （4,7-Dimethylbenzofuran），CAS注册编号 28715-26-6，化学分子式为 C10H10O，分子量 146.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4,7-Dimethylbenzofuran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10O
分子量146.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9298758 B2, 2019-06-28.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4,7-Dimethylbenzofuran" [P]. US Patent, US 9012203 B2, 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1612, 7009-7014.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 773, 217-242.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,7-Dimethylbenzofuran Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 742, (5), 190-197.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 2376, (6), 2262-2292.

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