CAS 287176-62-9

6-Bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287176-62-9
分子式C10H5BrClNO2
分子量286.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylic acid CAS 287176-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 287176-62-9。分子式 C10H5BrClNO2，分子量 286.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 287176-62-9，化学分子式为 C10H5BrClNO2，分子量 286.51 g/mol。 （分子式 C10H5BrClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 287176-62-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5BrClNO2
分子量286.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11848416 B2, 2021-09-12.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112372 A, 授权公告日 2016-09-08.
  3. 发明人黄志刚，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758561 B, 授权公告日 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2378, (9), 9644-9654.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1263, (7), 9784-9792.

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