富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 287389-39-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287389-39-3
分子式C2[13C]2H2O4 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>  CAS 287389-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>(富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,CAS 287389-39-3),分子式 C2[13C]2H2O4 2*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>在内的目标物的控制。 富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>(富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>),CAS注册编号 287389-39-3,化学分子式为 C213C2H2O4 2Na,分子量 125.03 g/mol。 依据分子式为 C213C2H2O4 2Na 的富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>结构特征,其分子内含羧酸类,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 125.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: -

应用场景:在化学分析实验室中,富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>(CAS 287389-39-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>
分子式C2[13C]2H2O4 2*Na
分子量125.03 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)2025年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Brown S R. "一种富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. US Patent, US 10935617 B2, 2016-11-19.
  2. 发明人赵玉洁,沈红梅,徐明华. "Method for the Synthesis of 富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108738822 A, 授权公告日 2017-08-18.
  3. 发明人郑宇鹏,罗永刚,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116272614 A, 授权公告日 2024-02-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2410, (3), 6982-7007.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 542, 6938-6965.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 富马酸钠-2,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2320, 5490-5518.

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