CAS 287403-13-8

Ethyl ((4-fluorophenyl)sulfonyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287403-13-8
分子式C10H12FNO4S
分子量261.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl ((4-fluorophenyl)sulfonyl)glycinate CAS 287403-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 287403-13-8 对应的（Ethyl ((4-fluorophenyl)sulfonyl)glycinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FNO4S，分子量 261.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H12FNO4S 的（Ethyl ((4-fluorophenyl)sulfonyl)glycinate），其CAS登记号是 287403-13-8，分子量为 261.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl ((4-fluorophenyl)sulfonyl)glycinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO4S
分子量261.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10281508 B2, 2020-12-22.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl ((4-fluorophenyl)sulfonyl)glycinate" [P]. US Patent, US 9924178 B2, 2021-04-17.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl ((4-fluorophenyl)sulfonyl)glycinate" [P]. US Patent, US 10207942 B2, 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2348, (1), 6623-6649.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 540, (9), 5591-5617.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl ((4-fluorophenyl)sulfonyl)glycinate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 538, 3445-3473.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2474, (11), 8023-8043.

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