CAS 2874373-80-3

5,6-Dichloro-2'-methyl-spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2874373-80-3
分子式C12H12Cl2N2O
分子量271.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dichloro-2'-methyl-spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-2-one CAS 2874373-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Dichloro-2'-methyl-spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2874373-80-3。分子式 C12H12Cl2N2O，分子量 271.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2874373-80-3 对应的化合物（英文标识 5,6-Dichloro-2'-methyl-spiroindoline-3,3'-pyrrolidine-2-one），化学式 C12H12Cl2N2O，相对分子质量 271.14。 依据分子式为 C12H12Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2874373-80-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12Cl2N2O
分子量271.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11138180 B2, 2023-08-26.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-2'-methyl-spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117521437 B, 授权公告日 2025-02-04.
  3. 发明人林芳，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-2'-methyl-spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109042717 B, 授权公告日 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 170, 9789-9799.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 560, 4123-4145.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dichloro-2'-methyl-spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 932, 4959-4972.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2400, (2), 1107-1112.

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