<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N CAS 287476-09-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287476-09-9
分子式C4H11[15N]O
分子量90.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N CAS 287476-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 287476-09-9 对应的<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N（<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H11[15N]O，分子量 90.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N在内的目标物的控制。 化学式为 C4H1115NO 的<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N（<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N），其CAS登记号是 287476-09-9，分子量为 90.13 g/mol。 从化学结构特征来看，<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为90.13 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值

应用场景：在化学分析实验室中，<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N（CAS 287476-09-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N
分子式C4H11[15N]O
分子量90.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，林芳. "一种<I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112255444 A, 授权公告日 2025-12-02.
  2. 发明人杨光，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of <I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113458476 A, 授权公告日 2021-12-09.
  3. Roberts E F, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity <I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N" [P]. US Patent, US 11891467 B2, 2021-12-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2207, (6), 5569-5579.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N,N</I>-Dimethylethanolamine-<SUP>15</SUP>N as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 810, (11), 5333-5345.

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