CAS 2875095-57-9

5-(tert-Butoxycarbonyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2875095-57-9
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butoxycarbonyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid CAS 2875095-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(tert-Butoxycarbonyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 2875095-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO5，分子量 279.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H17NO5 的（5-(tert-Butoxycarbonyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 2875095-57-9，分子量为 279.29 g/mol。 （分子式 C14H17NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2875095-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108754954 A, 授权公告日 2025-07-01.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butoxycarbonyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116908817 A, 授权公告日 2019-12-11.
  3. Mueller T, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butoxycarbonyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9317418 B2, 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 609, 1810-1832.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1424, 1202-1213.

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