CAS 2875096-96-9

tert-Butyl (1-(1,1-difluoroethyl)cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2875096-96-9
分子式C10H17F2NO2
分子量221.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(1,1-difluoroethyl)cyclopropyl)carbamate CAS 2875096-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1-(1,1-difluoroethyl)cyclopropyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2875096-96-9，分子式 C10H17F2NO2，分子量 221.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (1-(1,1-difluoroethyl)cyclopropyl)carbamate），CAS注册编号 2875096-96-9，化学分子式为 C10H17F2NO2，分子量 221.24 g/mol。 （分子式 C10H17F2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1-(1,1-difluoroethyl)cyclopropyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F2NO2
分子量221.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11798852 B2, 2022-03-02.
  2. Chen K W, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(1,1-difluoroethyl)cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9053562 B2, 2019-10-23.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(1,1-difluoroethyl)cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10249869 B2, 2025-11-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 238, 3301-3319.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2298, (12), 5433-5452.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(1,1-difluoroethyl)cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 167, (11), 1890-1907.

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