CAS 2876898-00-7
(6-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)boronic acid
| CAS 号 | 2876898-00-7 |
| 分子式 | C9H13BN2O2 |
| 分子量 | 192.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2876898-00-7 对应的（(6-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13BN2O2，分子量 192.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H13BN2O2 的（(6-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2876898-00-7，分子量为 192.02 g/mol。 （分子式 C9H13BN2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2876898-00-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13BN2O2 |
| 分子量 | 192.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110909453 B, 授权公告日 2016-06-09.
- 发明人高志强，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (6-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112012009 A, 授权公告日 2019-05-14.
- Mueller T C, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (6-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3204068 A1, 2025-07-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1764, 8313-8329.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 283, 8316-8323.
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