CAS 2877707-09-8

7-Bromo-4-chloro-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2877707-09-8
分子式C6H4BrClN4S
分子量279.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-4-chloro-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine CAS 2877707-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2877707-09-8 对应的（7-Bromo-4-chloro-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4BrClN4S，分子量 279.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2877707-09-8 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-4-chloro-2-(methylthio)pyrazolo1,5-a1,3,5triazine），化学式 C6H4BrClN4S，相对分子质量 279.54。 依据分子式为 C6H4BrClN4S 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2877707-09-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BrClN4S
分子量279.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3677311 A1, 2022-09-21.
  2. Chen K W, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-4-chloro-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine" [P]. US Patent, US 11223919 B2, 2017-08-27.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-4-chloro-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112530630 B, 授权公告日 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1607, (10), 3015-3025.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 912, 2149-2157.

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