CAS 288083-15-8

(S)-3-Amino-1-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azepan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288083-15-8
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Amino-1-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azepan-2-one CAS 288083-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-Amino-1-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azepan-2-one，CAS 288083-15-8）属于药物标准品。分子式 C12H21N3O2，分子量 239.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H21N3O2 的（(S)-3-Amino-1-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azepan-2-one），其CAS登记号是 288083-15-8，分子量为 239.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-3-Amino-1-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azepan-2-one，CAS 288083-15-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10406560 B2, 2018-01-15.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-3-Amino-1-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azepan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110559708 A, 授权公告日 2022-08-13.
  3. 发明人何建平，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Amino-1-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azepan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117838407 B, 授权公告日 2016-06-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 991, 2097-2108.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2227, 3556-3584.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Amino-1-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azepan-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 198, (10), 8259-8279.

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