CAS 2881013-27-8

(E)-N-((3,3-Difluorocyclobutyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2881013-27-8
分子式C9H15F2NOS
分子量223.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-((3,3-Difluorocyclobutyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide CAS 2881013-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-((3,3-Difluorocyclobutyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2881013-27-8。分子式 C9H15F2NOS，分子量 223.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H15F2NOS 的（(E)-N-((3,3-Difluorocyclobutyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide），其CAS登记号是 2881013-27-8，分子量为 223.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括223.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（(E)-N-((3,3-Difluorocyclobutyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide，CAS 2881013-27-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15F2NOS
分子量223.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116321244 A, 授权公告日 2015-04-06.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-N-((3,3-Difluorocyclobutyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289863 B, 授权公告日 2024-11-21.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-((3,3-Difluorocyclobutyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969407 A, 授权公告日 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1049, 4260-4275.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2244, (7), 8958-8970.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-((3,3-Difluorocyclobutyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 335, 7147-7153.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1523, 6084-6093.

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