CAS 288161-34-2

N1-(4-methoxybenzyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288161-34-2
分子式C21H14F13NO2
分子量559.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-methoxybenzyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzamide CAS 288161-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(4-methoxybenzyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 288161-34-2，分子式 C21H14F13NO2，分子量 559.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N1-(4-methoxybenzyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzamide），CAS注册编号 288161-34-2，化学分子式为 C21H14F13NO2，分子量 559.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为559.32 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-(4-methoxybenzyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14F13NO2
分子量559.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109150974 A, 授权公告日 2025-12-17.
  2. Rossi M, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N1-(4-methoxybenzyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3222493 A1, 2021-10-18.
  3. Anderson J P, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-methoxybenzyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9437340 B2, 2024-02-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2028, (1), 1777-1790.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 472, 1240-1263.

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