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CAS 288250-47-5
1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 288250-47-5
分子式 C27H29ClN6O2
分子量 505.01 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide,CAS 号 288250-47-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H29ClN6O2,分子量 505.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide),CAS注册编号 288250-47-5,化学分子式为 C27H29ClN6O2,分子量 505.01 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为505.01 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H29ClN6O2 分子量 505.01 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,马晓峰,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411301 A, 授权公告日 2020-04-03. 发明人李文辉,唐晓军,韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109723117 A, 授权公告日 2016-11-22. 发明人胡光,黄志刚,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115793012 A, 授权公告日 2015-08-19.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 819, (10) , 9779-9801. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2021 , 2203, (7) , 6168-6180.
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