CAS 2883019-60-9

(S)-3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883019-60-9
分子式C16H26FNO2Si
分子量311.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine CAS 2883019-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine，CAS 2883019-60-9）属于药物标准品。分子式 C16H26FNO2Si，分子量 311.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H26FNO2Si 的（(S)-3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine），其CAS登记号是 2883019-60-9，分子量为 311.47 g/mol。 （C16H26FNO2Si）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（(S)-3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26FNO2Si
分子量311.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11245988 B2, 2025-05-21.
  2. Anderson J P, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine" [P]. US Patent, US 10870432 B2, 2017-09-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1756, (12), 5556-5560.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1074, (2), 2937-2960.

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