CAS 2883770-56-5

rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883770-56-5
分子式C8H11DFNO2
分子量174.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d1 CAS 2883770-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d1，CAS 2883770-56-5）属于药物标准品。分子式 C8H11DFNO2，分子量 174.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11DFNO2 的（rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d1），其CAS登记号是 2883770-56-5，分子量为 174.19 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括174.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2883770-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11DFNO2
分子量174.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111617083 B, 授权公告日 2018-08-10.
  2. 发明人何建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168194 A, 授权公告日 2024-02-25.
  3. 发明人徐明华，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114973900 B, 授权公告日 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 651, (11), 2438-2450.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 778, 5850-5867.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d1 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 606, (12), 2393-2407.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 2056, (8), 380-406.

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