CAS 2883770-97-4

rel-Methyl (3R,7aR)-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883770-97-4
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Methyl (3R,7aR)-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate CAS 2883770-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2883770-97-4 对应的（rel-Methyl (3R,7aR)-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2883770-97-4 对应的化合物（英文标识 rel-Methyl (3R,7aR)-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate），化学式 C10H17NO3，相对分子质量 199.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（rel-Methyl (3R,7aR)-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11396174 B2, 2021-06-22.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of rel-Methyl (3R,7aR)-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116625371 B, 授权公告日 2016-02-12.
  3. Kumar R, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity rel-Methyl (3R,7aR)-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9154698 B2, 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 417, 8182-8189.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1237, 2623-2630.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Methyl (3R,7aR)-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1636, (1), 8469-8491.

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