CAS 2883771-14-8
(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d2-1
| CAS 号 | 2883771-14-8 |
| 分子式 | C15H29D2NO2Si |
| 分子量 | 287.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d2-1，CAS 2883771-14-8）属于药物标准品。分子式 C15H29D2NO2Si，分子量 287.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d2-1），CAS注册编号 2883771-14-8，化学分子式为 C15H29D2NO2Si，分子量 287.51 g/mol。 （C15H29D2NO2Si）含有氘代同位素标记，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d2-1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H29D2NO2Si |
| 分子量 | 287.51 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108709754 B, 授权公告日 2023-04-09.
- 发明人李文辉，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d2-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115154975 A, 授权公告日 2021-03-13.
- 发明人冯建国，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d2-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114783571 A, 授权公告日 2024-06-18.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2355, 4578-4597.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2179, 3891-3898.
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