CAS 288607-13-6

Sulfuric acid compound with 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288607-13-6
分子式C15H10O4 H2O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulfuric acid compound with 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one CAS 288607-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sulfuric acid compound with 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one，CAS 288607-13-6）属于药物标准品。分子式 C15H10O4 H2O4S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 288607-13-6 对应的化合物（英文标识 Sulfuric acid compound with 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one），化学式 C15H10O4 H2O4S，相对分子质量 352.31。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：从实际应用出发，（CAS 288607-13-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10O4 H2O4S
分子量352.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108843010 B, 授权公告日 2025-09-08.
  2. 发明人高志强，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of Sulfuric acid compound with 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112834886 A, 授权公告日 2018-11-11.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Sulfuric acid compound with 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638183 B, 授权公告日 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1281, 5541-5569.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1507, 2519-2522.

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