CAS 2886760-31-0

(ne,R)-N-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-11-ylidene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2886760-31-0
分子式C15H28NO3S
分子量302.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(ne,R)-N-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-11-ylidene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide CAS 2886760-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(ne,R)-N-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-11-ylidene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide）为药物标准品，CAS 登记号 2886760-31-0，分子式 C15H28NO3S，分子量 302.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H28NO3S 的（(ne,R)-N-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro5.5undecan-11-ylidene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide），其CAS登记号是 2886760-31-0，分子量为 302.45 g/mol。 （分子式 C15H28NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（(ne,R)-N-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro 5.5 undecan-11-ylidene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28NO3S
分子量302.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116242427 B, 授权公告日 2024-01-03.
  2. 发明人徐明华，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (ne,R)-N-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-11-ylidene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852356 A, 授权公告日 2021-05-27.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (ne,R)-N-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-11-ylidene)-2-methyl-propane-2-sulfinamide" [P]. European Patent, EP 3723039 A1, 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2344, (9), 9738-9750.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 888, (10), 5113-5135.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...