CAS 288846-88-8

D-Lyxose-1-C-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288846-88-8
分子式C5H9DO5
分子量151.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Lyxose-1-C-d CAS 288846-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 288846-88-8 对应的（D-Lyxose-1-C-d）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H9DO5，分子量 151.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 288846-88-8 对应的化合物（英文标识 D-Lyxose-1-C-d），化学式 C5H9DO5，相对分子质量 151.14。 （分子式 C5H9DO5）的化学结构中包含氘代同位素标记，糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（D-Lyxose-1-C-d）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9DO5
分子量151.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3271504 A1, 2020-03-19.
  2. 发明人冯建国，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of D-Lyxose-1-C-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114387404 B, 授权公告日 2024-11-16.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity D-Lyxose-1-C-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111622249 A, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2009, (5), 1989-1995.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1937, (2), 941-946.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Lyxose-1-C-d Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1052, (5), 978-986.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 660, (5), 9948-9978.

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