CAS 2891456-65-6

Ethyl 5-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2891456-65-6
分子式C27H29N3O4
分子量459.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate CAS 2891456-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 2891456-65-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H29N3O4，分子量 459.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为459.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2891456-65-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C27H29N3O4，相对分子质量 459.54。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括459.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Ethyl 5-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-2-carboxylate，CAS 2891456-65-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29N3O4
分子量459.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222056 B, 授权公告日 2020-10-17.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10386624 B2, 2025-02-25.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3193140 A1, 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 753, (1), 9598-9616.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 458, (1), 4601-4618.

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