CAS 2891456-79-2

(5-(Bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2891456-79-2
分子式C25H27N3O3
分子量417.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(Bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol CAS 2891456-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(Bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol，CAS 号 2891456-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H27N3O3，分子量 417.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C25H27N3O3 的（(5-(Bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo3,2-bpyridin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 2891456-79-2，分子量为 417.50 g/mol。 依据分子式为 C25H27N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2891456-79-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H27N3O3
分子量417.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9593592 B2, 2016-02-05.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of (5-(Bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108433511 A, 授权公告日 2020-09-06.
  3. 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (5-(Bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054436 B, 授权公告日 2017-03-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1018, (9), 1323-1330.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1380, 5492-5521.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(Bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1011, (6), 986-991.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1776, (4), 4628-4636.

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