CAS 2892449-66-8

Tert-butyl 3-imino-3-oxo-3thia-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2892449-66-8
分子式C14H26N2O3S
分子量302.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-imino-3-oxo-3thia-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 2892449-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-imino-3-oxo-3thia-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2892449-66-8。分子式 C14H26N2O3S，分子量 302.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H26N2O3S 的（Tert-butyl 3-imino-3-oxo-3thia-9-azaspiro5.5undecane-9-carboxylate），其CAS登记号是 2892449-66-8，分子量为 302.43 g/mol。 依据分子式为 C14H26N2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（Tert-butyl 3-imino-3-oxo-3thia-9-azaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3S
分子量302.43 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111211546 A, 授权公告日 2024-12-18.
  2. Mueller T, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-imino-3-oxo-3thia-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 9630620 B2, 2015-11-18.
  3. Williams B T, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-imino-3-oxo-3thia-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 10942022 B2, 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 680, 9943-9965.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1456, (3), 1447-1476.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-imino-3-oxo-3thia-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1355, (8), 1537-1542.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1104, (11), 7405-7425.

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