CAS 2895-68-3

1-(4-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2895-68-3
分子式C14H18ClNO
分子量251.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one CAS 2895-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one，CAS 号 2895-68-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18ClNO，分子量 251.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18ClNO 的（1-(4-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one），其CAS登记号是 2895-68-3，分子量为 251.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one，CAS 2895-68-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO
分子量251.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233407 B, 授权公告日 2021-11-09.
  2. Nowak P, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one" [P]. European Patent, EP 3065474 A1, 2021-08-09.
  3. 发明人钱学锋，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112148092 B, 授权公告日 2020-12-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1892, (10), 8558-8570.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 125, (5), 9740-9770.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 86, (11), 5537-5550.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1884, (5), 1035-1045.

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